Bryostatin Krebsmedikamente befinden sich derzeit in Phase-L und Phase II Studien Krebs nach dem US National Institute of Health Clinical Trials Programm. Brysostatin-1 ist ein natürlich vorkommendes Klasse von chemischen Verbindungen, die toxisch auf Zellen (zytotoxische) ist. Bryostatin Krebsmedikamente sind durch das Bakterium Candidatus endobugula sertula produziert und sind in der marinen Bryozoen Bugula Neritina gefunden. Das stabförmige Bakterium C. endobugula sertula produziert die chemische Bryostatin im Larvenstadium der Bryozoen Entwicklung. Die jungen Larven Bryozoen sind mit dieser Verbindung so dass die jungen Larven zu geschmacklos und ungenießbar, Raubtiere beschichtet.
Bryozoen Bugula Neritina ist eine kleine Wassertier weniger als 1 mm in der Länge, die Formen Kolonien ähnlich Korallen und Schwämme. Bryozoen Kolonien können aus verschiedenen Pflanzen-Arten ähnlich wie Moos, Zweig oder Baum-Stil, zu gallertartigen Massen sein. Moostierchen sind Wasser Filtrierer. Es gibt über 5.000 Arten von Bryozoen in der Welt mit nur etwa 50 Süßwasserarten. Die bemerkenswertesten 130 Arten von Moostierchen eher ein Ärgernis Tier Bewuchs von Schiffsrümpfen, Liegeplätze, Piers, Docks und werden. Einige Süßwasserarten bilden große geleeartige Masse, die industrielle Wasserfassungen verstopfen neigen. Die Bryozoen's Bugula Neritina sind im Pazifischen Ozean vor der Küste von Kalifornien gefunden, im Golf von Mexiko und im Golf von Aomori in Japan.
Die beste Quelle der zytotoxischen chemischen Bryostatin ich in Host Bryozoen Bugula Neritina im Jahre 1968 gefunden wurde. Bryostatin wurde festgestellt, dass potente anti-leukämische Aktivität enthalten. Es hat Versprechen gegen Lungenkrebs, Prostatakrebs, Non-Hodgkin-Lymphom und möglicherweise Bauchspeicheldrüsenkrebs gezeigt. Bryostatin Krebsmedikamente wirken synergistisch mit anderen Krebsmedikamenten und sind potente Aktivatoren der Proteinkinase C.
Derzeit haben mehr als 20 Arten von Bryostatine aus der Bryozoen Bugula Neritina Host identifiziert worden. Es dauert derzeit etwa 14 Tonnen der Bryozoen Bugula Neritina zu 1 Unze Bryostatin produzieren. Zur Synthese Bryostatin, chemische Formel C47H68O17 mit einem Molekulargewicht von 905,033, dauert es mehr als 50 Schritte im Labor.
Der Wirkmechanismus von Bryostatin ist seine einzigartige Fähigkeit zur Aktivierung der Zell-Signalisierung Enzym Protein Kinase C (PKC), die sich in der Hemmung der das Wachstum von Tumorzellen und verursachen den Tod von Tumorzellen. PKC ist ein Enzym, das wichtig für die Steuerung biochemischer Reaktionen in der Zelle ist. Bryostatin Krebsmedikamente haben mit der Einleitung Immunantwort assoziiert, Regulierung des Zellwachstums Aktivität und in Lernen und Gedächtnis. Krebsartigen Zellen durchlaufen eine schnelle Wachstum und die Notwendigkeit einer kontrollierten Wachstum der Zellen von Schäden am Körper zu halten.
Da es ein Promotor des PKC, ist Bryostatin wobei in der Unterstützung im Speicher Erweiterung und insbesondere die Alzheimer-Krankheit zu bekämpfen suchte. Bryostatin hat gezeigt, dass Preise des Lernens in Ratten zu erhöhen. Derzeit gibt es etwa 40 Phase 1 und Phase 2-Studien für die laufende Nutzung von Bryostatin Krebsmedikamente für zahlreiche Krebsarten und bei Alzheimer-Patienten. Die klinischen Studien bisher für Krebserkrankungen wurden wie: Niere, Magen-, Brust-, Prostata-, Lungen-, Speiseröhren-, Kopf-und Hals-, Eierstock-, Eileiter-, Gebärmutterhals-, Multiples Myelom und Leukämie um einige zu nennen.
Derzeit hat die Albert Einstein College of Medicine der Yeshiva University in Phase II Studien metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit Bryostatin-1 und Paclitaxel. Ergebnisse dieser Studie und anderen Krebs-Studien kann bei den US National Institutes of Health Clinical Trials Programm gefunden werden.
