Für viele Menschen ist das Wort Krebs weckt Vorstellungen von einer unheilbaren Krankheit, möglicherweise eine, die Klemme ist. Schlimmer noch: Es wird allgemein angenommen, dass viele der Behandlungsmethoden für Krebs fast so schlimm wie die Krankheit selbst sind. Die am häufigsten angewandte medizinische Interventionen umfassen Medikamente, Chemotherapie, Bestrahlungen und Operationen. Während Krebs ist nichts, was keiner von uns stellen müssen, ist es wichtig zu wissen, dass es viele Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen und jederzeit gibt es auch eine beträchtliche Anzahl von klinischen Studien, die auf dieser sich auf die Entwicklung viel versprechender neuer Arbeit gehen wollen Behandlungen für diese Erkrankung.
Wenn Medikamente oder andere Behandlungen entwickelt werden gibt es ein langer Prozess, bevor der Food and Drug Administration (FDA) veröffentlicht die Behandlung oder Medikament für die breite Öffentlichkeit. Strenge Gesetze regeln die Prüf-und Entwicklungsphasen auf die Sicherheit des Verbrauchers zu gewährleisten. Bevor ein neues Medikament oder medizinischen Technik kann auf den Menschen in der klinischen Forschung Studien zunächst an Tieren und mit anderen Techniken Labor getestet werden geprüft werden. Diese Techniken können auch In-vitro-Gewebe und Testen, unter anderen Methoden. Viele potenzielle Behandlungsmethoden es nie schaffen Vergangenheit dieser Phase für eine Vielzahl von Gründen.
Diejenigen, dass dies wird jedoch für eine klinische Studie geplant Forschung werden. Klinische Forschung Studien beinhalten menschlichen Teilnehmer, die bereit sind, eine experimentelle Behandlung gegeben werden. Die Hoffnung ist, dass nicht nur die Probanden profitieren von dieser Behandlung, sondern dass es erfolgreich sein wird und damit profitieren unzählige andere Patienten in der Zukunft. Es gibt drei verschiedene Phasen der klinischen Forschung Tests.
In Phase 1 des neuen Medikaments ist eine sehr kleine Anzahl von Menschen verabreicht werden, um die Sicherheit des Medikaments in den Menschen zu beurteilen. Nebenwirkungen werden auch darauf hingewiesen werden. Die 70% der Medikamente, die in dieser Phase bewegen auf Phase 2 besteht.
Phase 2 Studien für die Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung, was es konzipiert ist zur Behandlung zu testen. In diesen Studien in der Regel ein Teil der Teilnehmer die eigentliche Droge gegeben werden, während der Rest ein Placebo erhalten. Nur etwa 1 / 3 von Drogen machen es in dieser Phase der Prüfung.
Phase 3 Prüfung beinhaltet eine viel größere Gruppe von Patienten und weiterhin für die Sicherheit, Nebenwirkungen und Wirksamkeit des Medikaments testen. Diese Testphase dauert oft viele Jahre. Wenn ein Medikament erfolgreich durchläuft diese drei Phasen ein pharmazeutisches Unternehmen kann dann mit der Food and Drug Administration gelten für die Zulassung. Klinische Studien können eine wunderbare Gelegenheit für die Patienten zu innovativen neuen Therapien, die sonst nicht verfügbar sein könnten erhalten werden. Allerdings muss man den möglichen Nutzen gegen die Risiken abwägen.
Zunächst beteiligten Patienten in einer Phase-2-Studie werden nicht garantiert, auch erhalten die Medikamente, sondern kann ein Teil der Placebo-Gruppe werden. In diesem Fall werden sie nicht aus der Studie profitieren, denn durch zu wissen, dass sie helfen, eine neue Behandlung zu erhalten, auf andere, die davon profitieren können. Zusätzlich haben, weil diese Medikamente noch nicht von der FDA genehmigt worden ist, natürlich, das Risiko von Nebenwirkungen.
Diese Nebenwirkungen können nicht sofort angezeigt, da sie oft Jahre nach einem Medikament auf den Markt freigegeben wird, bevor einige von ihnen zu sehen sind. Für Krebspatienten, für die derzeit verfügbaren Behandlungen nicht funktionieren, kann jedoch eine klinische Studie bieten eine bessere Chance auf Heilung.
