Behandlung Für Angiosarkom

Behandlung für Angiosarkom ist in der Regel abhängig von der Lage und dem Stadium des Tumors. Es ist wichtig zu lernen, wenn die Krankheit bereits zu verschiedenen Teilen des Körpers. Die Wahl der Behandlung kann auch durch die Reaktion des Patienten bestimmt werden. Einige Behandlungsmethoden können Arbeit und einige nicht. Die Ausdehnung des Tumors zum Zeitpunkt der Diagnose ist auch sehr wichtig, weil Angiosarkomen heimtückisch sind und eine schlechte Angewohnheit von wiederkehrenden lokal.

Gemeinsame Behandlungen gehören:

Die chirurgische Resektion
Strahlentherapie
Chemotherapie


Wegen Schwierigkeiten bei der Marge von Definitionen und die aggressive Natur der Krankheit, ist die chirurgische Resektion häufig mit primärer Angiosarkomen verwendet. Die Strahlentherapie ist oft kombiniert, so dass der Tumor auf der mikroskopischen Ebene nachgewiesen werden können. Die Krankheit ist fast unmöglich, auf zellulärer Ebene wegen der unregelmäßigen Gefäßkanäle des Tumors zu erkennen. Überlebensrate verbessert in der Regel, wenn Strahlentherapie zur chirurgischen Resektion wird hinzugefügt. Dies ist jedoch nicht eine gemeinsame Erstbehandlung.

Chemotherapie kann auch als Teil der über-all Behandlung Angiosarkom hinzugefügt werden. Eine Kombination von Operation, Bestrahlung und Chemotherapie ist ganz furchtbar und wird oft empfohlen. Allerdings ist die Sequenz, die die besten Ergebnisse liefert noch unbekannt. In der Zwischenzeit sind diese Behandlungen in der Regel durch individualisierte Methoden gegeben. Sorgfältige Diagnostik und Planung sind immer entscheidend prä-operativen Schritte zur chirurgischen Behandlung. Patienten, die unmöglich zu chirurgischen Resektion erhalten sind die Möglichkeit, Chemotherapie oder Chemotherapie und Bestrahlung gegeben. Chemotherapeutika können direkt in das betroffene Gebiet oder die Webseite von Tumor injiziert werden.

Als Ergebnis der kontinuierlichen und hoch entwickelter medizinischer Untersuchungen werden neue Medikamente entdeckt. Der Angiogenese-Inhibitoren, genannt Paclitaxel und Sorafenib, zeigen vielversprechende Ergebnisse auf die effektive Verhinderung der Neubildung von Blutgefäßen am Tumor zu dessen rasches Wachstum zu stoppen. Diese Inhibitoren auch dazu beitragen, Chemo-und Strahlentherapie, wenn sie als kombinierte Behandlungen gegeben. Paclitaxel hat bereits positive Auswirkungen für die kutane Angiosarkom im Gesicht und Kopfhaut ausgestellt.

Angiosarkom ist sehr schwierig zu behandeln, vor allem im späteren Stadium. Allerdings sind medizinische Forscher auf andere Behandlungen für Angiosarkom konzentriert - Möglichkeiten, die die p53 Tumor Suppressor Gens. Die meisten Krebsarten hatte dieses Gens, weshalb der Körper nicht mit aggressiven Tumoren befassen erklärt mutiert.

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