Bakterien haben über Millionen von Jahren durch die Entwicklung von Widerstand gegen neue Stressoren einschließlich biologischer Antibiotika wie Penicillin überlebt. Was einfach passiert ist, dass die Bakterien mit einer hohen Rate von Variabilität, landet Änderung eines oder mehrerer ihrer Enzyme, werden verwendet, um die Verbindung zwischen einem Zielprotein und dem Antibiotikum zu zerstören. Als Ergebnis hat das Antibiotikum nicht.
Aber um ein Peptid-Antibiotikum, ein Loch in die Zellwand Stempel ist eine andere Geschichte zu reagieren. Zum Schutz selbst, würde das Bakterium haben, die vollständige Zusammensetzung der Zellmembran zu ändern. Und um die Zusammensetzung einer Membran ändern würde bedeuten, verändert viele der Enzyme, die dafür verantwortlich, dass die komplizierte Membran in erster Linie sind.
Peptid-Antibiotika innerhalb von Minuten reagieren. Ein Teil der Grund für diese schnelle Reaktion ist, wie das Peptid auf der Zellmembran wirkt. Aber um eine Zelle zu töten, muss das Peptid auch schnell die bakterielle Membran. Wie geschieht dies? Die Antwort liegt in der Struktur der Zellmembran.
Die plasmatische Membran von eukaryotischen Zellen ist ganz anders als die Membran von einer prokaryotischen Zelle. Eukaryotischen Zelle Wände bestehen aus einer Phospholipid-Doppelschicht und Cholesterin aufgebaut. Folglich haben diese Membranen eine geringe negative elektrische Ladung. Auf der anderen Seite, ist eine bakterielle Membran aus Fett und Zucker hergestellt. Dieser Unterschied in der Konstruktion bedeutet, dass Bakterien eine hohe negative elektrische Ladung, die prompt zieht die Peptid-Antibiotika haben.
Nutzen für die Gesundheit
Peptid-Antibiotika sind effizient. In einer medizinischen Studie zur Therapie der Meningitis, eine Bedingung, die 3.000 Kinder pro Jahr leiden, ein Peptid Antibiotikum nicht nur das Bakterium die das Toxin produziert getötet, sondern auch auf das Toxin Verhinderung der Schädigung der Endotoxin produziert gebunden. Dies ist ein vielversprechender neuer Veranstaltungsort für die Forschung und die Schaffung wirksamer Medikamente.
Aber, wie ein Medikament zur medizinischen Studie ist zeitaufwendig und teuer. Es dauert 300.000.000 $, ein Medikament zur Öffentlichkeit zu bringen. Dieser Preis umfasst alles von der Entdeckung, Identifizierung, Synthese und klinischen Studien. Dieser Prozess kann auch 10 oder mehr Jahren zu bewerkstelligen.
Zum Glück haben wir nicht zu warten, um die Vorteile von antimikrobiellen Peptiden erhalten bei der Bekämpfung von Akne oder Hautwunden, für sie mit den Peptiden und Proteinen in der Mucin einiger Arten von Landschnecken enthaltenen angesprochen werden kann, die gleichen sie ihren eigenen Reparatur produzieren Körper und Kalkschale, wenn beschädigt.
Die biologische Wirkung der Schnecke Mucin ist sehr wirksam gegen Infektionen der Haut und Akne Entzündung, und ohne die Fallstricke der pharmazeutischen Antibiotika oder die Nebenwirkungen der aggressiven Chemikalien. Das Mucin auch Beihilfen für die chemische Entzündungsmediatoren (dh Interleukin-6, Wasserstoffperoxid, Histamine, bakterielle Toxine), die maßgeblich durch Akne-Infektion erhöht loszuwerden.
